ZINGIBERACEAE Curcuma longa  L.

 Synonym

  • ZINGIBERACEAE Curcuma domestica  Valeton
 Thai / English name

  • ขมิ้น*

[1-5] of 5 article(s) found

 หน้า  1  

[1] IN VITRO INHIBITION OF HUMAN CYTOCHROME P450-MEDIATED METABOLISM OF MARKER SUBSTRATES BY NATURAL PRODUCTS.
FOSTER BC,VANDENHOEK S,HANA J,ET AL.
PHYTOMEDICINE 2003 Vol.10(),334-42  $11159 [Full]

Part Used : ราก
Activity : CYP3A4 INHIBITION
Solvent/Active Compound : Aqueous extracts
Type of experiment : in vitro
Type of animal : -
Type of study : -
N(Total) : -
N(Treatment) : -
Sex : -
Age : -
Route : -
Dose/Conc.(herb) : Aqueous extracts of bulk spices 25 mg/ml
Duration : -
Type of interaction : Pharmacokinetics
Interaction with drug : -
Dose/Conc.(drug) : -
Result : Positive
Remark : Resut: Percent inhibition = 92.8+/-2.28

[2] EFFECTS OF MACE AND NUTMEG ON HUMAN CYTOCHROME P450 3A4 AND 2C9 ACTIVITY.
KIMURA Y,ITO H,HATANO T
BIOL PHARM BULL 2010 Vol.33(12),1977-82  $33078 [Full]

Part Used : ไม่ระบุ
Activity : CYP3A4 INHIBITION
Solvent/Active Compound : -
Type of experiment : in vitro
Type of animal : -
Type of study : -
N(Total) : -
N(Treatment) : -
Sex : -
Age : -
Route : -
Dose/Conc.(herb) : 100 microgram/ml
Duration : -
Type of interaction : Pharmacokinetics
Interaction with drug : -
Dose/Conc.(drug) : -
Result : Positive
Remark : IC50=17.0 microgram/ml

[3] การใช้สมุนไพรและผลิตภัณฑ์เสริมอาหารที่มีโอกาสเกิดอันตรกิริยากับยาที่ใช้ในผู้ป่วยโรคเรื้อรัง
ชุลีกร สอนสุวิทย์, ชบาไพร โพธิ์สุยะ, ดวงกมล จรูญวนิชกุล และคณะ
วารสารไทยเภสัชศาสตร์และวิทยาการสุขภาพ 2012 Vol.7(4),149-54  $46679 [Full]

Part Used : ไม่ระบุ
Activity : CYP3A4 INHIBITION
Solvent/Active Compound : -
Type of experiment : human
Type of animal : -
Type of study : Cross-section
N(Total) : 56 (M/F = 24/32)
N(Treatment) : 2
Sex : Both sex
Age : 68.7 +/- 7.7 yrs
Route : Oral administration
Dose/Conc.(herb) : -
Duration : -
Type of interaction : Pharmacokinetics
Interaction with drug : Isosorbide mononitrate*/ISMN/Isosorbide 5-mononitrate/Monosorbitrate
Dose/Conc.(drug) : -
Result : Positive
Remark : ขมิ้นชันมีฤทธิ์ยับยั้งเอนไซม์ CYP3A4, CYP1A4 ทำให้ยาที่เมตาบอไลซ์ผ่านเอนไซม์เหล่านี้ถูกแปรสภาพลดลง ทำให้ระดับยาในเลือดสูงขึ้น
Note : Data incomplete, data from review article

Part Used : ไม่ระบุ
Activity : CYP3A4 INHIBITION
Solvent/Active Compound : -
Type of experiment : human
Type of animal : -
Type of study : Cross-section
N(Total) : 56 (M/F = 24/32)
N(Treatment) : 1
Sex : Both sex
Age : 68.7 +/- 7.7 yrs
Route : Oral administration
Dose/Conc.(herb) : -
Duration : -
Type of interaction : Pharmacokinetics
Interaction with drug : Diclofenac
Dose/Conc.(drug) : -
Result : Positive
Remark : ขมิ้นชันมีฤทธิ์ยับยั้งเอนไซม์ CYP3A4, CYP1A4 ทำให้ยาที่เมตาบอไลซ์ผ่านเอนไซม์เหล่านี้ถูกแปรสภาพลดลง ทำให้ระดับยาในเลือดสูงขึ้น
Note : Data incomplete, data from review article

Part Used : ไม่ระบุ
Activity : CYP3A4 INHIBITION
Solvent/Active Compound : -
Type of experiment : human
Type of animal : -
Type of study : Cross-section
N(Total) : 56 (M/F = 24/32)
N(Treatment) : 1
Sex : Both sex
Age : 68.7 +/- 7.7 yrs
Route : Oral administration
Dose/Conc.(herb) : -
Duration : -
Type of interaction : Pharmacokinetics
Interaction with drug : Simvastatin
Dose/Conc.(drug) : -
Result : Positive
Remark : ขมิ้นชันมีฤทธิ์ยับยั้งเอนไซม์ CYP3A4, CYP1A4 ทำให้ยาที่เมตาบอไลซ์ผ่านเอนไซม์เหล่านี้ถูกแปรสภาพลดลง ทำให้ระดับยาในเลือดสูงขึ้น
Note : Data incomplete, data from review article

Part Used : ไม่ระบุ
Activity : CYP3A4 INHIBITION
Solvent/Active Compound : -
Type of experiment : human
Type of animal : -
Type of study : Cross-section
N(Total) : 56 (M/F = 24/32)
N(Treatment) : 1
Sex : Both sex
Age : 68.7 +/- 7.7 yrs
Route : Oral administration
Dose/Conc.(herb) : -
Duration : -
Type of interaction : Pharmacokinetics
Interaction with drug : Enalapril*/Enalaprilat
Dose/Conc.(drug) : -
Result : Positive
Remark : ขมิ้นชันมีฤทธิ์ยับยั้งเอนไซม์ CYP3A4, CYP1A4 ทำให้ยาที่เมตาบอไลซ์ผ่านเอนไซม์เหล่านี้ถูกแปรสภาพลดลง ทำให้ระดับยาในเลือดสูงขึ้น
Note : Data incomplete, data from review article

Part Used : ไม่ระบุ
Activity : CYP3A4 INHIBITION
Solvent/Active Compound : -
Type of experiment : human
Type of animal : -
Type of study : Cross-section
N(Total) : 56 (M/F = 24/32)
N(Treatment) : 1
Sex : Both sex
Age : 68.7 +/- 7.7 yrs
Route : Oral administration
Dose/Conc.(herb) : -
Duration : -
Type of interaction : Pharmacokinetics
Interaction with drug : Amlodipine*/Amlopine
Dose/Conc.(drug) : -
Result : Positive
Remark : ขมิ้นชันมีฤทธิ์ยับยั้งเอนไซม์ CYP3A4, CYP1A4 ทำให้ยาที่เมตาบอไลซ์ผ่านเอนไซม์เหล่านี้ถูกแปรสภาพลดลง ทำให้ระดับยาในเลือดสูงขึ้น
Note : Data incomplete, data from review article

Part Used : ไม่ระบุ
Activity : CYP3A4 INHIBITION
Solvent/Active Compound : -
Type of experiment : human
Type of animal : -
Type of study : Cross-section
N(Total) : 56 (M/F = 24/32)
N(Treatment) : 2
Sex : Both sex
Age : 68.7 +/- 7.7 yrs
Route : Oral administration
Dose/Conc.(herb) : -
Duration : -
Type of interaction : Pharmacokinetics
Interaction with drug : Atorvastatin
Dose/Conc.(drug) : -
Result : Positive
Remark : ขมิ้นชันมีฤทธิ์ยับยั้งเอนไซม์ CYP3A4, CYP1A4 ทำให้ยาที่เมตาบอไลซ์ผ่านเอนไซม์เหล่านี้ถูกแปรสภาพลดลง ทำให้ระดับยาในเลือดสูงขึ้น
Note : Data incomplete, data from review article

[4] INHIBITION OF HUMAN RECOMBINANT CYTOCHROME P450S BY CURCUMIN AND CURCUMIN DECOMPOSITION PRODUCTS.
APPIAH-OPONG R,COMMANDEUR JNM,VAN VUGT-LUSSENBURG B,ET AL.
TOXICOLOGY 2007 Vol.235(1-2),83-91  402961 [Abstract]

Part Used : เหง้า
Activity : CYP3A4 INHIBITION
Solvent/Active Compound : Curcumin
Type of experiment : in vitro
Type of animal : -
Type of study : -
N(Total) : -
N(Treatment) : -
Sex : -
Age : -
Route : -
Dose/Conc.(herb) : -
Duration : -
Type of interaction : Pharmacokinetics
Interaction with drug : -
Dose/Conc.(drug) : -
Result : Positive
Remark : Curcumin inhibited CYP1A2 (IC50, 40.0 micromolar), CYP3A4 (IL50, 16.3 micromolar), CYP2D6 (IC50, 50.3 micromolar), CYP2C9 (IL50, 4.3 micromolar) and CYP2B6 (IC50, 24.5 micromolar)

[5] P02 INHIBITORY EFFECT AND MECHANISM-BASED INHIBITION OF THAI HERBAL PLANTS ON CYP3A4 AND CYP2D6 ACTIVITIES.
DUMRONGSAKUNCHAI W,ATTAKORNVATTANA V,SOMANABANDHU A,ET AL.
THAI J PHARMACOL 2007 Vol.29(1),35-9  416780 [Abstract]

Part Used : เหง้า
Activity : CYP3A4 INHIBITION
Solvent/Active Compound : aqueous
Type of experiment : in vitro
Type of animal : -
Type of study : -
N(Total) : -
N(Treatment) : -
Sex : -
Age : -
Route : -
Dose/Conc.(herb) : -
Duration : -
Type of interaction : Pharmacokinetics
Interaction with drug : -
Dose/Conc.(drug) : -
Result : Positive
Remark : The aqueous extract of Cucuma longa inhibited CYP3A4 activity with IC50 value 76.7+/-15.3 microgram/ml.
Note : Testosterone 6beta-hydroxylase and dextromethorphan O-demethylase were used as maker of CYP3A4 and CYP2D6 activity, respectively.


 หน้า  1