Synonym |
Thai / English name |
Part Used : -Activity : DRUG INTERACTIONSolvent/Active Compound : curcuminType of experiment : in vitroType of animal : -Type of study : -N(Total) : -N(Treatment) : -Sex : -Age : -Route : -Dose/Conc.(herb) : -Duration : -Type of interaction : PharmacokineticsInteraction with drug : Daunorubicin*/Daunomycin/RubidomycinDose/Conc.(drug) : -Result : PositiveRemark : Sulforaphane, indole-3-carbinol, and diallyl sulfide and diallyl trisulfide had no effect on P-glycoprotein.
Part Used : ไม่ระบุActivity : DRUG INTERACTIONSolvent/Active Compound : -Type of experiment : humanType of animal : -Type of study : Open trialN(Total) : -N(Treatment) : -Sex : -Age : -Route : Oral administrationDose/Conc.(herb) : 1000 มก. (4 ครั้ง/วัน)Duration : 4 สัปดาห์Type of interaction : PharmacodynamicsInteraction with drug : OmeprazoleDose/Conc.(drug) : ผู้ป่วยกลุ่มที่ 2 ได้รับ omeprazole 20 มก. เช้า-เย็น เป็นเวลา 1 สัปดาห์ และต่อด้วย วันละครั้งอีกเป็นเวลา 3 สัปดาห์ ร่วมกับขมิ้นชันแคปซูล 1000 มก. วันละ 4 ครั้ง เป็นเวลา 4 สัปดาห์Result : PositiveRemark : - ผู้ป่วยกลุ่มแรก (Triple therapy) ได้รับ omeprazole 20 มก. amoxyicillin 1000 มก. และ metronidazole 400 มก. เช้า-เย็น เป็นเวลา 1 สัปดาห์ และต่อด้วย omeprazole 20 มก. วันละครั้งต่ออีก 3 สัปดาห์ - ผลการทดสอบ พบว่าอัตราการหายของแผลเปื่อยเพปติกในกลุ่มที่ได้ขมิ้นชันร่วมกับยา omeprazole ไม่แตกต่างจากกลุ่มที่ได้ triple therapy คือ ร้อยละ 73 และร้อยละ 58 ตามลำดับ แต่ triple therapy มีอัตราการหายจากการติดเชื้อ Helicobactor pylori ได้ดีกว่า
Part Used : ไม่ระบุActivity : DRUG INTERACTIONSolvent/Active Compound : aqueous extractsType of experiment : in vitroType of animal : -Type of study : -N(Total) : -N(Treatment) : -Sex : -Age : -Route : -Dose/Conc.(herb) : -Duration : -Type of interaction : PharmacokineticsInteraction with drug : -Dose/Conc.(drug) : -Result : PositiveRemark : The IC50 values of aqueous extracts of Phyllanthus amarus, Curcuma longa were ranged from 50-67 micrograms/ml incubation.Note : Data incomplete
Part Used : -Activity : DRUG INTERACTIONSolvent/Active Compound : -Type of experiment : in vivoType of animal : ratType of study : -N(Total) : -N(Treatment) : -Sex : -Age : -Route : Intra-muscularDose/Conc.(herb) : 20 mg kg-1 body wt.Duration : -Type of interaction : PharmacodynamicsInteraction with drug : NorfloxacinDose/Conc.(drug) : -Result : NegativeRemark :Note : Curcumin significantly (p<0.05) enhanced the effect of morphine on the visceral pain responses, however did not reverse the effect of naloxone. - Data incomplete.
Part Used : -Activity : DRUG INTERACTIONSolvent/Active Compound : -Type of experiment : in vivoType of animal : ratType of study : -N(Total) : -N(Treatment) : -Sex : -Age : -Route : Intra-muscularDose/Conc.(herb) : 20 mg kg-1 body wt.Duration : -Type of interaction : PharmacodynamicsInteraction with drug : MorphineDose/Conc.(drug) : -Result : PositiveRemark :Note : Curcumin significantly (p<0.05) enhanced the effect of morphine on the visceral pain responses, however did not reverse the effect of naloxone. - Data incomplete.
Part Used : -Activity : DRUG INTERACTIONSolvent/Active Compound : -Type of experiment : in vivoType of animal : ratType of study : -N(Total) : -N(Treatment) : -Sex : -Age : -Route : Intra-muscularDose/Conc.(herb) : 40 mg kg-1 body wt.Duration : -Type of interaction : PharmacodynamicsInteraction with drug : NorfloxacinDose/Conc.(drug) : -Result : NegativeRemark :Note : Curcumin significantly (p<0.05) enhanced the effect of morphine on the visceral pain responses, however did not reverse the effect of naloxone. - Data incomplete.
Part Used : -Activity : DRUG INTERACTIONSolvent/Active Compound : -Type of experiment : in vivoType of animal : ratType of study : -N(Total) : -N(Treatment) : -Sex : -Age : -Route : Intra-muscularDose/Conc.(herb) : 40 mg kg-1 body wt.Duration : -Type of interaction : PharmacodynamicsInteraction with drug : MorphineDose/Conc.(drug) : -Result : PositiveRemark :Note : Curcumin significantly (p<0.05) enhanced the effect of morphine on the visceral pain responses, however did not reverse the effect of naloxone. - Data incomplete.
Part Used : -Activity : DRUG INTERACTIONSolvent/Active Compound : CurcuminoidsType of experiment : in vivoType of animal : mouseType of study : -N(Total) : -N(Treatment) : -Sex : -Age : -Route : Oral administrationDose/Conc.(herb) : 200 mg/kg/dayDuration : 2 mo.Type of interaction : PharmacodynamicsInteraction with drug : DeferiproneDose/Conc.(drug) : -Result : PositiveRemark : - Tretment with curcuminoids and deferiprone decreased levels of the Non-transferrin bound iron (NTBI) and malondialdehyde (MDA) effectively. - Importantly, the curcuminoids and deferiprone reduced liver weight index and iron accumulation.Note : Data incomplete.